**اهمیت پایش ایمنی داروها در نظام سلامت**
به گزارش خبرگزاری مهر و به نقل از ایفدانا، نازیلا یوسفی مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت اعلام کرد که پایان مراحل بالینی و ورود یک دارو به بازار به معنی اتمام مسؤولیت شرکت‌های دارویی در خصوص ایمنی و اثربخشی محصول نیست. بلکه این مرحله، آغاز جمع‌آوری داده‌های واقعی‌تر از عملکرد دارو در جمعیت‌های گوناگون محسوب می‌شود و در اینجا اهمیت “فارماکوویژیلانس” نمایان می‌شود.
یوسفی تصریح کرد که فارماکوویژیلانس، به عنوان ناظر و گوش شنوا در نظام سلامت عمل می‌کند که قادر به شناسایی علائم کوچک پیش از تبدیل آن‌ها به مشکلات بزرگ است. وی اضافه کرد: “یک گزارش ممکن است در ابتدا اطلاعات محدودی ارائه دهد، اما به‌همراه سایر گزارش‌ها، می‌تواند به شناسایی الگوهای جدید یا مسائل مرتبط با کیفیت و مصرف دارو کمک کند.”
مدیرکل دفتر نظارت و پایش مصرف فرآورده‌های سلامت درباره اقدامات صورت‌گرفته در کشور یادآور شد که در سال‌های اخیر، زیرساخت‌های لازم برای گزارشدهی عوارض دارویی توسعه یافته و آگاهی لازم در بین کارکنان نظام سلامت نسبت به گزارشدهی عوارض دارویی افزایش یافته است. علاوه بر این، سیستم‌های فارماکوویژیلانس در شرکت‌های دارویی فعال شده‌اند.
با این حال، یوسفی ابراز نگرانی کرد که هنوز کم‌گزارش‌دهی و نواقصی در ثبت و بررسی عوارض دارویی وجود دارد و بر ارتقاء ظرفیت‌های این سیستم‌ها تأکید کرد. وی به برگزاری دومین همایش ملی فارماکوویژیلانس اشاره کرد و گفت: “این همایش به منظور هم‌افزایی میان شرکت‌های دارویی و تقویت نظام فارماکوویژیلانس برگزار می‌شود که در آن تجارب موفق شرکت‌ها به اشتراک گذاشته خواهد شد.”
وی همچنین تأکید کرد که پایش ایمنی داروها باید به‌عنوان یک مسؤولیت حرفه‌ای و اخلاقی در نظر گرفته شود و نه یک پروسه اداری. کیفی و ایمنی بیمار، از زمان توسعه و ثبت دارو تا تولید و مصرف آن، بخشی از مسؤولیت شرکت‌های دارویی است.
یوسفی در پایان خاطرنشان کرد که برگزاری این همایش می‌تواند فرصتی برای تبادل تجربیات و ارتقای دانش در زمینه پایش ایمنی داروها فراهم آورد و از شرکت‌های دارویی خواست تا با مشارکت فعال خود در این رویداد، به تقویت فرآیندها کمک کنند.
